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透社：孕妇血液检查可排查癌症(图
据透社3月5日报道，这种检查是对母亲的血液进行基因检查，其中既包括母亲的DNA也包括来自胎盘的胎儿DNA。
新发现的意想不到的癌症排查作用说明，一些癌症可以通过非侵入性方式发现，因为肿瘤会将其DNA到血液中。
40岁的尤妮斯·李就是在这一检查中发现了癌症。她说，在接受胎儿唐氏症筛查后，医生她进一步做癌症排查。结果核磁共振检查显示，她的结肠中有一个大肿瘤。于是她在怀孕15周的时候接受了肿瘤切除手术。
其它一些研究也显示了类似的发现。比利时勒芬大学的科学家在发现孕妇患霍奇金淋巴瘤之后开发出了这种疾病的血液检查方式。
美国塔夫茨大学的戴安娜·比安基博士说，这种非侵入性产前检查是“迄今为止基因医学最大的临床实践”，自2011年以来已经进行了超过100万例。
中新网1月29日电据外媒报道，英国诺福克郡一名男子原本就久病缠身，但他此前为迎娶女友准备婚礼，不惜推迟身体检查。结果他婚后确诊罹患肺癌，新婚仅6周便不幸病逝。
据报道，新郎罗珀在经过浪漫恋爱后，决定与女友珍共结连理。由于他当时干咳不断，且肺炎病情反复，医生安排他接受肺癌检查。
但好景不常，罗珀返回英国后接受检查，确诊患上肺癌。他的病情急剧变差，更因肠道撕裂，须立即接受手术。
罗珀最终无力战胜病魔，结婚仅6周后便在妻子怀中离世，年仅46岁。现年30岁的珍则将罗珀生前写上“我爱你”的字句，纹上大腿以作纪念。她还呼吁人们不应忽视身体检查，应该及早接受体检。
美媒称，日前，美国得克萨斯大学的科学家找到了一种新的雌激素检测方法，即对微量样本中的雌激素痕量进行检测。这一新检测法或许能帮助人们进一步认识癌症和其他疾病。
据美国每日科学网站1月2日报道，雌激素在人体中扮演着重要角色。从肿瘤生长到老年痴呆症中的神经元丢失，人体很多症状均与雌激素息息相关。然而对医学研究人员来说，检测血液或体液中含有的微量雌激素则比较困难，特别是可用于实验的雌激素样本更是有限。
得克萨斯大学教授凯文·舒格说，研究小组通过先进质谱和色谱分析仪器发明了一种灵敏、快速的检测方法。这一方法能检测到100微升样本中不到万亿分之十的痕量，万亿分之一相当于20个奥运会标准游泳池中的一滴水。
在荷兰《分析化学学报》发表最新相关研究论文的合著者、得克萨斯大学另一名科学家若泽·巴雷拉说：“这个新方法让雌激素检测的最小量限下降到一个新水平，以应用于科研、保健、医药以及分析。”
舒格说，质谱和色谱法是分类、识别和量化复杂混合物中的方式。液相色谱-质谱方法（LC-ESI-MS）所依赖的关键步骤叫做“电荷修饰”，或者说利用一个永久带电的反应物来有选择地捕捉雌激素，并将它们与可能会对雌激素检测造成影响的脂类和蛋白质分离开来。
目前的诸多雌激素检测法还依赖于抗体的使用，即一种蛋白质检测系统。这些检测法不仅耗时，准确性也差一些，且对取样的量的要求也比新方法要大。而最新方法从取样到最终出结果只需短短25分钟。
新华网1月17日电（记者林小春）美国《科学》近日发表一篇论文，介绍了一种全新的癌症靶向治疗方法，有可能遏制骨肉瘤、脑瘤以及某些胰腺肿瘤的生长，不过这种方法还有待通过临床研究来验证。
这项研究通过阻断癌细胞用以维持增殖能力的信号通，来达到几种性肿瘤生长的目的。发现可预示癌细胞弱点的遗传标记物，开发针对这些弱点的新药，是当前癌症研究的一个焦点。
论文共同通讯作者、综合医院癌症中心科研副主任邹力告诉记者，正常细胞如果不断，其染色体末端会越来越短，最终老化。而癌细胞却会通过修复延长染色体末端来避免，其途径有两种：端粒酶以及另一种端粒延长替代机制（ALT）。在所有癌症中有大约85%依靠端粒酶来延长染色体末端，其余15%的癌症依靠ALT。
邹力等人研究依靠ALT的癌细胞发现，磷酸化激酶ATR是ALT的一个主要调节因子。他说：“如果我们在依靠ALT的癌细胞中用药物ATR，这些癌细胞就会被。”
据邹力介绍，有几种性肿瘤主要依靠ALT，包括骨肉瘤、脑瘤和神经内分泌胰腺肿瘤。因此ATR药物“可能会对这几种癌症特别有效”。
邹力说：“我们正在进行动物试验，不久的将来我们会与临床部门一起进行临床试验。这是第一种针对依靠ALT的癌症的靶向治疗，可能会延长癌症患者的生命，甚至治愈某些患者，但是这种治疗方式还需通过实验进一步验证。”
外媒称，美国研究人员1月1日说，癌症通常是由细胞时出现的随机突变这种“坏运气”导致的，而家族病史或并非主要原因。
据法新社美国1月1日报道，1月2日出版的《科学》发表了这项由约翰斯·霍普金斯大学研究人员主导的研究的结果，其依据是一个涵盖一系列人体组织出现的多种癌症的统计模型。
在列入此项研究的成年人癌症中，约三分之二可用刺激肿瘤增长的基因随机突变来解释，而其余三分之一是因素和遗传基因造成的。
研究报告的作者、约翰斯·霍普金斯大学医学院肿瘤学教授贝尔特·福格尔斯坦因说：“这项研究证明，吸烟或其他不健康的生活方式等因素会增加患癌风险。然而，很多种癌症主要是因为运气不好，癌症驱动基因发生了变异，与生活方式和遗传因素无关。”
他还指出，很多长期吸烟或受太阳照晒过多的人很长寿却没有患癌，不是因为他们“基因好”，“实际上他们中多数人只是运气好”。
这个研究小组寻求从新的角度研究癌症，他们查找科学文献，寻找有关干细胞在人的一生中要多少次的信息。
不过，这项研究是将突变过程中产生多少种癌症与家族病史或因素造成的癌症进行比较的首次尝试。
约翰斯·霍普金斯大学说，另外9种癌症“发病率高于‘坏运气’预示的发病率，据认为是‘坏运气’与或遗传因素共同作用的结果”。
这9种类型的癌症包括肺癌和皮肤癌—这两种癌症与吸烟和太阳照晒有关—以及一些已知的遗传性癌症。
约翰斯·霍普金斯大学医学院和布隆伯格公共卫生学院的肿瘤学助理教授克里斯蒂安·托马塞蒂说：“改变我们的生活方式和习惯对于预防某些癌症有很大帮助，但是对于其他多种多样的癌症可能不那么有效。我们应该集中更多的资源来想方设法在早期可治愈阶段发现这些癌症。”
研究报告的作者们说，乳腺癌和前列腺癌不是这次研究的对象，因为在科学文献中没有找到关于人体这些部位的干细胞速度的可靠资料。
新华网伦敦12月22日电（记者刘石磊）英国卫生部门22日宣布，将于明年在英格兰地区率先11所“基因医学中心”，对数万组基因进行测序，以找到与癌症、罕见病及其他疑难杂症有关的基因，从而开发新的诊断和治疗方法。
英国国家医疗服务系统当天公布的这一基因工程共将投入3亿英镑（约合4.68亿美元），旨在“解开重大疾病的遗传密码”。医生将筛选并邀请符合条件的患者参与，比如约2.5万名癌症患者将参与其中，通过比对其身体健康组织与癌变组织中的基因序列差异，找出与癌变有关的基因变异。约1.5万名罕见病患者与其父母、祖父母的基因组也将进行比对。
如果同意参与这一计划，患者必须允许研究机构和制药企业获取自己的基因数据和治疗记录，但其身份等隐私信息将得到。
据介绍，这11所医学中心将作为推广基因测序的第一批研究机构，于明年2月。未来3年内，英国国家医疗服务系统将把这类医学中心的数量增加到100所，目标是对10万组基因进行测序，找到一些重大疾病的“遗传密码”。
英国国家医疗服务系统英格兰地区主管布鲁斯·基奥说，通过分析脱氧核糖核酸的变化，基因研究将改变医学实践，为了解重大疾病提供更多信息，以开发更好的诊疗手段。这一计划的推广将英国国家医疗服务系统处于科学前沿。
